為滿(mǎn)足臨床實(shí)踐中的罕見(jiàn)特殊個(gè)性化需求，規范定制式醫療器械監督管理，保障定制式醫療器械的安全性、有效性，國家藥監局和國家衛健委聯(lián)合發(fā)布《關(guān)于發(fā)布<定制式醫療器械監督管理規定（試行）>的公告》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)《規定》），自2020年1月1日起正式施行。
　　《規定》共分為總則、備案管理、設計加工、使用管理、監督管理和附則六章共35條，明確了定制式醫療器械的定義、備案、設計、加工、使用、監督管理等方面的要求。定制式醫療器械，是指為滿(mǎn)足指定患者的罕見(jiàn)特殊病損情況，在我國已上市產(chǎn)品難以滿(mǎn)足臨床需求的情況下，由醫療器械生產(chǎn)企業(yè)基于醫療機構特殊臨床需求而設計和生產(chǎn)，用于指定患者的、預期能提高診療效果的個(gè)性化醫療器械?？紤]到定制式醫療器械僅用于特定患者，數量極少，難以通過(guò)現行注冊管理模式進(jìn)行注冊，《規定》明確對定制式醫療器械實(shí)行備案管理，定制式醫療器械生產(chǎn)企業(yè)和醫療機構共同作為備案人。為合理控制風(fēng)險，《規定》對生產(chǎn)、使用定制式醫療器械的生產(chǎn)企業(yè)和醫療機構均提出了明確要求，并明確定制式醫療器械不得委托生產(chǎn)。
　　《規定》同時(shí)明確，當定制式醫療器械臨床使用病例數及前期研究能夠達到上市前審批要求時(shí)，應當按照《醫療器械注冊管理辦法》《體外診斷試劑注冊管理辦法》規定，申報注冊或者辦理備案。符合倫理準則且真實(shí)、準確、完整、可溯源的臨床使用數據，可以作為臨床評價(jià)資料用于注冊申報。
　　《規定》的發(fā)布實(shí)施，將進(jìn)一步鼓勵定制式醫療器械的創(chuàng )新研發(fā)，規范和促進(jìn)行業(yè)的健康發(fā)展，滿(mǎn)足臨床罕見(jiàn)特殊個(gè)性化需求，有力保障公眾用械安全。